BAN! är en ideell organisation i Sverige som verkar för att vidga synen
på orsaker till autism och behandlingsmetoder för autism. Vi arbetar för
att sprida kännedom och ökad förståelse för att autism är behandlingsbart
och vi vill att biomedicinsk behandling ska finnas att tillgå inom den offentliga vården i Sverige.

BAN! drivs av föräldrar till barn som har problem inom autismspektrat.
Vår huvudsakliga motivation är att hjälpa våra barn till ett bättre liv.
Det finns hopp!

 Medlemmar kan vara privatpersoner och organisationer.

Är ni en organisation som vill ansluta till oss – kontakta styrelsen.

För privatpersoner kostar medlemskapet 250 kr/år.

BAN! (Behandla Autism Nu) är en ideell organisation bildat av föräldrar till barn med Autism som arbetar för att vidga synen på orsaker till autism och behandlingsmetoder för autism. Föräldrar till barn med diagnoser inom autismspektrat får oftast höra att autism är ett obotligt och livslångt funktionshinder, en sanning som stämmer dåligt med dagens vetenskap. Med mångsidiga insatser, där biomedicin ofta har en avgörande roll, utvecklas många barn idag långt mer än deras läkare förutspått någonsin möjligt och flera har fått diagnosen helt avskriven. BAN! arbetar för att sprida kännedom och ökad förståelse för att autism är behandlingsbart och vi vill att biomedicinsk behandling ska finnas att tillgå inom den offentliga vården i Sverige. Vår huvudsakliga motivation är att hjälpa våra barn till ett bättre liv. Det finns hopp!

BAN! startades i januari 2007 under namnet BSA av en grupp föräldrar som behandlar sina barn med biomedicinska behandlingsmetoder utomlands. En klar majoritet av medlemmarna idag är föräldrar till barn som har en diagnos inom autismspektrumet. Många medlemmar har vänt sig till andra länder för att få effektiv behandling för sina barn, och vi i BAN! anser att vi idag inte erbjuds tillräckliga insatser inom den svenska vården. Det har visat sig svårt att få gehör av svenska forskare, psykologer, läkare och politiker, däremot har vi i BAN! läkarkontakter i Turkiet, England, Skottland, USA, Danmark och Norge. BAN! verkar för att bjuda hit forskare, läkare och andra sakkunniga för att informera och föreläsa om biomedicinsk behandling. Den senaste konferensen hölls på Karolinska sjukhuset i Huddinge i januari 2009, föreläsningarna finns i pdf-format här (länk till första sidan eller direkt till dokumenten)

Biomedicinsk behandling är forskningsbaserad och det finns en mängd undersökningar och forskningsrapporter som stödjer metoden. Under våren 2009 kom det bla en dubbelblind, placebokontrollerad vetenskaplig studie som visade att 80% av barnen med autism i studien blev bättre efter att ha behandlats med HBOT (syre under tryck, läs om studien här:”länk till den del av hemsidan där jag föreslår att pressmeddelanden ska finnas” ) Samtidigt är forskningen på detta område väldigt eftersatt då medel saknas. Den forskning som bland annat görs i USA baseras på medel från donationer och avfärdas ofta som otillräcklig. Vi menar därför att seriös forskning omgående måste påbörjas i Sverige. Vi ser som vår uppgift att sprida budskapet att autism är behandlingsbart till alla berörda som har autism i sin närhet både privat och i sitt yrkesliv. Våra barn med autism kan förbättra både hälsan (tarmar, ämnesomsättning, immunförsvar, infektioner etc.) och funktionsnedsättningen med biomedicinska insatser. Förbundet BAN! verkar och arbetar för att vidga synen på orsaker till autism och behandlingsmetoder för autism. Vi arbetar för att sprida kännedom och ökad förståelse för att autism är behandlingsbart. Vi önskar att biomedicinska insatser ska erbjudas barn med autism inom den offentliga vården i Sverige och att inhemsk forskning skall påbörjas för ett hållbart behandlingskoncept.